[인더스트리뉴스 한원석 기자] 한미약품이 선천성 고인슐린증 치료제로 개발 중인 ‘에페거글루카곤(HM15136)’의 글로벌 임상 2상 중간 분석 결과 안전성 등이 확인됐다고 발표했다.

한미약품은 지난달 16일부터 18일까지 영국 리버풀에서 열린 유럽 소아내분비학회(ESPE)에 참가해 이 같은 결과를 포스터 발표 및 e포스터 구연 발표를 통해 공개했다고 9일 밝혔다.

주로 유전자 이상으로 인해 태어나자마자 생기는 선천성 고인슐린증은 인슐린이 과도하게 분비돼 저혈당증을 유발하는 희귀질환으로, 2만5000~5만명당 1명 꼴로 발병한다.

한미약품은 세계 최초로 주 1회 투여 제형으로 개발하고 있는 ‘에페거글루카곤’은 글로벌 임상 2상 중간 분석 결과 안전성과 내약성이 확인됐다고 했다. 또 활력 징후와 신체 검사, 안전성 실험실 검사, 심전도에서 특이사항이 발견되지 않았고, 치료를 중단해야 하는 부작용이나 특별히 우려할 부작용은 보고되지 않았다고 회사 측은 설명했다.

한편 한미약품은 지난달 14일부터 16일까지 영국 리버풀에서 열린 ‘선천성 고인슐린증 국제 재단(CHI)’ 주최 심포지엄에 참가해, 이 질환을 앓고 있는 해외 소아 환우와 보호자들을 직접 만나 고통을 공감하고 혁신적 치료제 개발을 약속했다.

한미약품은 소아 환우와 가족들이 위로와 용기를 통해 완치 희망을 품도록 지난 2020년부터 CHI 환우회를 지속적으로 후원하고 있다.

이문희 한미약품 GM임상팀 이사는 “희귀질환 치료제 개발은 환자와 가족들이 겪는 큰 고통을 감안할 때 제약기업 본연의 사명감으로 끝까지 매진해야 하는 영역”이라며 “새로운 치료 패러다임을 제시하는 선천성 고인슐린증 치료제를 성공적으로 상용화할 수 있도록 연구 역량을 집중하겠다”고 강조했다.

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